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產品名稱:

土壤過氧化物酶(S-POD)活性檢測試劑盒

產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-07-09
儲存條件
2-8℃
中文名稱
土壤過氧化物酶(S-POD)活性檢測試劑盒
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,不可使用聚苯乙烯材質,建議使用96孔石英板
英文名稱
Soil Peroxidase(S-POD)Activity Assay Kit
別名
土壤過氧化物酶試劑盒 S-POD Kit 土壤過氧化物酶(S-POD)試劑盒 土壤過氧化物酶(S-POD)試劑盒
檢測方法
微量法

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC0895
規(guī)格100T/48S供貨周期現貨
主要用途測定意義:S-POD主要來源于土壤微生物,能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物,在腐應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè),綜合

土壤過氧化物酶(S-POD)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0895
規(guī)格:100T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一粉劑×2瓶2-8℃保存
試劑二液體2 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三液體5 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體50 mL×1瓶(自備)2-8℃保存
標準品液體10 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:

試劑一:臨用前加入5.5 mL蒸餾水,用不完的試劑2-8℃保存一周;

試劑四:自備*;

標準品:相當于每1mL*相中含有0.2mg/mL紫色沒食子素。

產品說明:

POD主要來源于土壤微生物,能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物,在腐殖質的形成過程中具有重要作用。S-POD催化有機物質氧化成醌,后者在430nm有特征光吸收。


注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調式移液器、0.5mol/L HCl溶液、微量玻璃比色皿/96孔板(非聚苯乙烯材質)、30-50目篩、*(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干,過30-50目篩。
二、測定步驟

標準品處理:將標準品用0.5 mol/L HCl溶液稀釋至0.1、0.08、0.06、0.04、0.02、0.01、0mg/mL,可參考下表。

序號稀釋前濃度(mg/mL)標準液體積(µL)0.5 mol/L HCl體積(µL)稀釋后濃度(mg/mL)
10.23003000.1
20.14001000.08


30.13002000.06
40.12003000.04
50.11004000.02
60.1504500.01
7--5000

備注:試驗中每個標準管需200µL標準溶液

標曲測定:分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至430nm,0mg/mL管調零,直接測定稀釋后各標準管的吸光度,記為A標準。

3、樣本測定:

試劑名稱測定管對照管
風干土樣(g)0.020.02
蒸餾水-20
試劑一(μL)100100
試劑二(μL)20-
振蕩混勻,置于30℃水浴鍋準確反應1 h
試劑三(μL)5050
試劑四(μL)430430
振蕩數次,室溫靜置30min,取0.2mL上層液于430nm 處測定吸光值A,記為A測定管、A對照管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管。(若使用分光光度計則使用試劑四調零)。
注:每個測定管需設一個對照管。

三、S-POD活力計算
1、標準曲線的建立
根據標準管的濃度(y,mg/mL)和吸光度A標準(x,A標準),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔA測定(x)帶入公式計算測定中樣本的濃度y值(mg/mL)。
2、S-POD活力計算
單位的定義:每天每g土樣中產生1mg紫色沒食子素定義為一個酶活力單位。
S-POD活力(U/g 土樣)=y×V提取相÷W÷T=516×y
T:反應時間,1h=1/24d;V提取相:提取相總體積,0.43mL;W:樣本質量,0.02g。
參考文獻:

Doxey D L. The use of pyrogallol to demonstrate peroxidase in mammalian blood eosinophils[J]. Stain Technology, 1962, 37(6): 367-371.

Nozaki O, Ji X, Kricka L J. New enhancers for the chemiluminescent peroxidase catalysed chemiluminescent oxidation of pyrogallol and purpurogallin[J]. Journal of bioluminescence and chemiluminescence, 1995, 10(3): 151-156.

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