糖原含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào)：BC0340
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：10 mg葡萄糖。用前加1 mL蒸餾水充分溶解，2-8℃保存兩周。

2. 工作液的配制：臨用前取1瓶試劑二倒入5.5 mL蒸餾水，緩慢倒入22 mL濃硫酸，充分溶解混勻后使用。用不完的的試劑2-8℃保存一周。

產(chǎn)品說(shuō)明：
糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱(chēng)為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原，血糖降低時(shí)，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí)，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸，隨血液循環(huán)到肝臟，通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>
測(cè)定原理：蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原，在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。
技術(shù)指標(biāo)：
檢出限：0.0016 mg/mL
線性范圍：0.003125-0.1 mg/mL
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。
“具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項(xiàng)：
如果吸光值大于0.8，建議將樣本用蒸餾水稀釋后進(jìn)行測(cè)定。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Zheng J, Yu J, Jia M, et al. Indole enhances the survival of Pantoea ananatis YJ76 in face of starvation conditions[J]. Journal of basic microbiology, 2017, 57(7): 633-639.

2. Xu L, Li Y, Yin L, et al. miR-125a-5p ameliorates hepatic glycolipid metabolism disorder in type 2 diabetes mellitus through targeting of STAT3[J]. Theranostics, 2018, 8(20): 5593.

3. Ce Gu,Panpan Li,Wei Liu,et al. The role of insulin in transdifferentiated hepatocyte proliferation and function in serum-free medium. Journal of Cellular and Molecular Medicine. April 2019;(IF4.658)

參考文獻(xiàn)：

1. Raunkj?r K, Hvitved-Jaco*n T, Nielsen P H. Measurement of pools of protein, carbohydrate and lipid in domestic wastewater[J]. Water research, 1994, 28(2): 251-262.

2. Carroll N V, Longley R W, Roe J H. The determination of glycogen in liver and muscle by use of anthrone reagent[J]. J biol Chem, 1956, 220(2): 583-593.

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