品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC5415 |
規(guī)格 | 100T/96S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 亞鐵離子含量檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
亞鐵離子含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC5415
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體125mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體13 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1. 標準品:10mg FeSO4·7H2O,臨用前加入900μL蒸餾水和20μL濃硫酸,充分混勻,配制成40 mmol/L標準液,2-8℃可保存2周。
產(chǎn)品說明:
鐵是人體必需的微量元素之一,對于維持機體正常生理功能具有重要作用。亞鐵離子是血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素及其他酶系統(tǒng)的重要組成成分,幫助氧的運輸,促進脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紊亂,并影響機體的免疫功能。鐵過量是引發(fā)或加劇多種慢性?。ㄈ缣悄虿 ⑿哪X血管疾病、神經(jīng)退化性疾病等)的危險因素。Fe2+在酸性條件下與三吡啶基三嗪形成藍色配合物,在593nm處有吸收峰,通過測定該波長吸光度即可計算Fe2+的含量。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、天平、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、冰、蒸餾水和濃硫酸。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
2. 細菌/細胞:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,總時間5min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血清(漿)等液體樣本:直接測定。若有渾濁請離心后取上清待測。
二、測定步驟
1. 可見分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至593nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。
2. 標準溶液的稀釋:取10μL 40 mmol/L標準液,加入990μL蒸餾水,混勻得到400 μmol/L標準液,將400 μmol/L標準液用試劑一進行稀釋得到50、25、12.5、6.25、3.125、1.5625、0.78125μmol/L的標準液,現(xiàn)配現(xiàn)用。
3. 標準溶液稀釋可參考下表:
序號 | 稀釋前濃度(μmol/L) | 標準液體積(µL) | 試劑一體積(µL) | 稀釋后濃度(μmol/L) |
1 | 400 | 125 | 875 | 50 |
2 | 50 | 500 | 500 | 25 |
3 | 25 | 500 | 500 | 12.5 |
4 | 12.5 | 500 | 500 | 6.25 |
5 | 6.25 | 500 | 500 | 3.125 |
6 | 3.125 | 500 | 500 | 1.5625 |
7 | 1.5625 | 500 | 500 | 0.78125 |
備注:實驗中每個標準管需200µL標準液。
4. 在1.5mL離心管中按下表步驟加樣:
試劑名稱(µL) | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
樣本 | 200 | - | - |
標準液 | - | 200 | - |
試劑一 | - | - | 200 |
試劑二 | 100 | 100 | 100 |
充分混勻,37℃靜置10min | |||
氯仿 | 100 | - | - |
充分渦旋震蕩5min,之后12000g常溫離心10min,小心吸取上層無機相200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,測定593nm處吸光值,記為A測定,計算ΔA測定=A測定-A空白。 | 于593nm處吸光值,記為A標準、A空白,計算ΔA標準= A標準-A空白??瞻坠芎蜆藴是€只需測1-2次。 |
三、亞鐵離子含量計算
1. 標準曲線的繪制:
根據(jù)標準管的濃度(x,μmol/L)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,μmol/L)。
2. 亞鐵離子含量的計算:
(1)按血清(漿)等液體體積計算:亞鐵離子含量(μmol/L)=x
(2)按樣本蛋白濃度計算:亞鐵離子含量(μmol/mg prot)=x×10-3×V提取÷(Cpr×V提?。?/span>=0.001x÷Cpr
(3)按樣本質(zhì)量計算:亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×10-3×V提取÷W=0.001x÷W
(4)按細胞/細菌數(shù)量計算:亞鐵離子含量(μmol/106 cell)=x×10-3×V提取÷N= 0.001x÷N
Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;V提?。杭尤?/span>試劑一的體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細菌或細胞總數(shù),以106計;10-3:單位換算系數(shù),1μmol/L=10-3μmol/mL。
注意事項:
1. 用試劑一稀釋得到的標準液容易失效,建議現(xiàn)用現(xiàn)配。
2. 如果?A測定過低或測定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進行測定;如果?A測定大于0.4,建議將樣本用試劑一適當稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。
3. 由于氯仿會腐蝕96孔板,所以在吸取上層無機相時需要注意不要吸到下層氯仿層。
實驗實例:
1、 取0.1055g 小鼠肝臟組織,加入1mL試劑一,冰浴勻漿,離心后取上清按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.272-0.050=0.222,根據(jù)標準曲線y=0.0076x-0.0013,R2=0.9993,計算x=29.38μmol/L,按樣本質(zhì)量計算:
亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.001x÷W =0.278 μmol/g 質(zhì)量。
2、 取200μL牛血清,按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.301-0.050=0.251,根據(jù)標準曲線y=0.0076x-0.0013,計算x=33.20μmol/L,按液體體積計算:
亞鐵離子含量(μmol/L)=x=33.20 μmol/L。
參考文獻:
[1] Dong C, Yang M, Wang W. Study on spectrophotometric determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) with 2, 4, 6- tri(2′-pyridyl)-1, 3, 5-triazine. [J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2004, (01):76-78.
[2] Huang Y, Ma H, Xu J, et al. Development and Validation of Reference Methods for Determination of Serum iron. [J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2011, 15(03):453-457.
[3] Wang H, Liu B, Ding Z, et al. Ferene method flow injection analysis as optimized in situ analysis of dissolved iron in marine waters. [J]. Marine Sciences, 2016, 40(05):82-87.
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