碳酸酐酶活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC5440

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑二：試劑放于試劑瓶內(nèi)玻璃瓶中。臨用前取一支試劑二，加入320μL丙酮充分震蕩溶解，-20℃可以分裝保存1周，避免反復(fù)凍融。

2、 試劑二工作液：臨用前按試劑二：蒸餾水=40μL：960μL（5T）的比例進行混合配制成試劑二工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配，用多少配多少。 

3、 標準品：5μmol/mL 酚標準液。臨用前取100μL的5μmol/mL 酚標準液于EP管中，加入1500μL蒸餾水充分混合，配制成0.3125 μmol/mL的酚標準液。

產(chǎn)品說明：

碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase，CA，EC4.2.1.1）是一種以 Zn²⁺為活性中心的金屬酶，可用來高效催化 CO₂ 的可逆水合反應(yīng)：CO₂+H₂O?HCO₃^-+H⁺，催化速率可達自然條件下的10⁷倍，是目前已知催化速率最快的酶之一。

碳酸酐酶可催化乙酸對硝基苯酯反應(yīng)生成對硝基*酚，通過檢測405nm處吸光值上升速率反映碳酸酐酶活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、蒸餾水和冰。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、液體：直接測定。(若溶液呈現(xiàn)渾濁，則離心取上清后再測定)。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至405nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 標準管測定：

（1） 標準管的測定：在比色皿中加入100μL標準液，900μL試劑一，充分混勻后于405nm處測定吸光值，記作A_標準。

（2） 標準空白管的測定：在比色皿中加入100μL蒸餾水，900μL試劑一，充分混勻后于405nm處測定吸光值，記作A_標準空白。

（3） 計算?A_標準=A_標準-A_標準空白。（標準管和標準空白管只需做1-2次。）

3、 操作表：（在1mL玻璃比色皿中加入）

按照加樣表依次在1mL玻璃比色皿加入上述試劑，立即充分混勻后于405nm處測定10s時的吸光值A1，迅速置于37℃水浴鍋或者恒溫培養(yǎng)箱中反應(yīng)5min，拿出迅速擦干測定5min10s時的吸光值A2。計算A_測定=A2_測定-A1_測定，A_空白=A2_空白-A1_空白，?A =A_測定-A_空白。（空白管只需做1-2次。）

三、CA活性計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：37℃，每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 對硝基*定義為一個酶活力單位。

CA活性（U/mg prot）=C_標×?A÷?A_標準×V_樣÷（V_樣×Cpr）÷T×F=0.0625×?A÷?A_標準÷Cpr ×F

(2) 按樣本質(zhì)量計算

單位的定義：37℃，每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 對硝基*酚定義為一個酶活力單位。

CA活性（U/g 質(zhì)量）=C_標×?A÷?A_標準×V_樣÷（V_樣÷V_樣總×W）÷T×F=0.0625×?A÷?A_標準÷W×F

(3) 按液體體積計算

單位的定義：每mL液體每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 對硝基*酚定義為一個酶活力單位。

CA活性（U/mL）=C_標×?A÷?A_標準× V_樣÷V_樣÷T×F=0.0625×?A÷?A_標準×F

C_標：標準品濃度，0.3125μmol/mL；V_樣：反應(yīng)體系中加入的樣本體積，0.1mL；V_樣總：加入的提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，5min；Cpr：蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g； F：樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項：

如果A1測定大于0.5或者?A大于1，可以用蒸餾水對樣本進行稀釋或者縮短37℃酶促反應(yīng)時間；?A小于0.02，可以加大樣本量或者延長37℃酶促反應(yīng)時間。注意計算時同步修改計算公式。

實驗實例：

1、 稱取0.1029g小鼠肝臟組織，加入提取液進行冰浴勻漿，離心后取上清，將上清稀釋160倍后，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算A_測定=A2_測定-A1_測定=0.599-0.169=0.43，A_空白=A2_空白-A1_空白=0.266-0.13=0.136，?A =A_測定-A_空白=0.294，?A_標準=A_標準-A_標準空白=0.434-0.003=0.431，帶入公式計算：

CA活性（U/g 質(zhì)量）=0.0625×?A÷?A_標準÷W×F=66.29 U/g 質(zhì)量

2、 稱取0.1058g娃娃菜葉片組織，加入提取液進行冰浴勻漿，離心后取上清，將上清稀釋4倍后，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算A_測定=A2_測定-A1_測定=0.424-0.158=0.266，A_空白=A2_空白-A1_空白=0.266-0.13=0.136，?A =A_測定-A_空白=0.13，?A_標準=A_標準-A_標準空白=0.434-0.003=0.431，帶入公式計算：

CA活性（U/g 質(zhì)量）=0.0625×?A÷?A_標準÷W×F=0.713 U/g 質(zhì)量

3、 吸取100μL兔血清，將血清用蒸餾水稀釋8倍后，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算A_測定=A2_測定-A1_測定=0.739-0.197=0.542，A_空白=A2_空白-A1_空白=0.266-0.13=0.136，?A =A_測定-A_空白=0.406，?A_標準=A_標準-A_標準空白=0.434-0.003=0.431，帶入公式計算： 

CA活性（U/mL）=0.0625×?A÷?A_標準×F=0.471 U/mL

參考文獻：

[1] BROWNELL, P. F, BIELIG, et al. Increased Carbonic Anhydrase Activity in Leaves of Sodium-Deficient C4 Plants[J]. Functional Plant Biology, 1991, 18(6):589-592.

[2] A, V. Tavallali , et al. Zinc influence and salt stress on photosynthesis, water relations, and carbonic anhydrase activity in pistachio. Scientia Horticulturae, 2009, 123(2): 272-279.

相關(guān)系列產(chǎn)品：

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