硫氧還蛋白還原酶（TrxR）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào)：BC1150
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中，臨用前取1瓶加入3.33 mL蒸餾水溶解，用不完的試劑-20℃保存2周；

2. 試劑四：體積量少，請(qǐng)離心后再使用。臨用前根據(jù)樣本數(shù)量將試劑四用無水乙醇稀釋10倍后使用。

產(chǎn)品說明：
    TrxR（EC，EC 1.8.1.9）是一種NADPH依賴的包含FAD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似，催化*G還原生成GSH，是谷胱*肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP⁺，TNB在412nm有特征吸收峰，但還原型谷胱*肽與DTNB同樣能反應(yīng)生成TNB，因此本試劑盒利用2-乙烯吡啶抑制樣本中原有的還原型谷胱*肽，通過測定412nm波長處TNB的增加速率，即可計(jì)算TrxR活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、可調(diào)節(jié)移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、蒸餾水、冰和無水乙醇。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：

1. 哺乳動(dòng)物組織及血液制品TrxR活力測定時(shí)，一般須用蒸餾水稀釋5倍左右；測定過程操作須迅速。

2. 由于試劑一中含有一定濃度的蛋白（約0.1mg/mL），所以在測定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g月季花朵加入1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心10min，取上清置冰上，按照測定步驟操作，測得計(jì)算ΔA =（A2測定-A1測定）-（A2空白-A1空白）=（0.763-0.716）-（0.082-0.064）=0.029，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：TrxR（U/g 質(zhì)量）=147×（ΔA測定管-ΔA空白管）÷W=42.63 U/g 質(zhì)量。

2. 取0.1g小鼠肝臟組織加入1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心10min，取上清稀釋2倍置冰上，按照測定步驟操作，測得計(jì)算ΔA =（A2測定-A1測定）-（A2空白-A1空白）=（1.508-0.4）-（0.082-0.064）=1.09，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：TrxR（U/g 質(zhì)量）=147×（ΔA測定管-ΔA空白管）÷W×2（稀釋倍數(shù)）=3204.6 U/g 質(zhì)量。

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Li B, Li D, Jing W, et al. Biogenic selenium and its hepatoprotective activity[J]. Scientific reports, 2017, 7(1): 1-11.

2. Zhang L, Fan J, He J, et al. Regulation of ROS–NF‐κB axis by tuna backbone derived peptide ameliorates inflammation in necrotizing enterocolitis[J]. Journal of cellular physiology, 2019, 234(8): 14330-14338.

相關(guān)系列產(chǎn)品：
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